Attempting to find a suitable clinical trial is a monumental task, especially for cancer patients, who suffer from a disease that groups together over a hundred sub-diseases. To address this issue and meet a need voiced by those battling cancer, Q-CROC, in collaboration with the Quebec Cancer Foundation, created Onco+, a free companionship service designed to help people […]
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(French only) Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire « Comprendre l’évaluation de l’innocuité des médicaments en développement et le rôle clé de l’investigateur » qui aura lieu le 6 décembre prochain à midi. La Dre Carole Légaré de Santé Canada agira à titre de conférencière. Le webinaire permettra de clarifier le rôle et […]
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(French only) Chaque mois, Q-CROC répond à une question posée par l’un(e) des professionnel(le)s de son réseau. Voici la question de ce mois-ci : « Est-ce que les investigateurs du Québec doivent signer le formulaire FDA 1572 lorsqu’un promoteur leur demande de le faire?» Réponse : Non. Le formulaire FDA 1572 (ou Statement […]
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Q-CROC is pleased to announce the launch of the Académie Q-CROC, a virtual training program in clinical research, designed BY network experts FOR network staff! The training sessions are free and open to anyone who wants to learn more about key aspects of clinical research. The first session will take place from October 20 to […]
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(French only) Question d’une infirmière de recherche sur l’application de la nouvelle directive du ICH E8(R1) : – « La majorité de nos protocoles incluent des questionnaires de qualité de vie, qui doivent être remplis sur des tablettes électroniques (ePRO). Les protocoles ne prévoient généralement pas que l’on puisse fournir une version papier aux participants. […]
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(French only) Question d’une coordonnatrice de recherche : Nous avons un participant qui, visite après visite, ne rapporte jamais ses produits de recherche, malgré nos instructions. Il dit avoir pris toutes les doses nécessaires et avoir jeté l’emballage. Nous documentons ce qu’il dit et les instructions que nous lui donnons, mais que faire pour calculer […]
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(French only) « Est-ce qu’un essai clinique effectué à l’initiative d’un chercheur (ou IIT) doit obligatoirement être surveillé (monitoré)?» Oui. Dans son webinaire Comment éviter les écueils lors d’une demande d’essai clinique à Santé Canada, la Dre Carole Légaré (directrice du bureau des essais clinique de Santé Canada) rappelle que les essais cliniques initiés par […]
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(French only) Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire : Essais cliniques décentralisés : possible dans des domaines complexes comme l’oncologie. Présenté en collaboration avec le CHU Sainte-Justine, le webinaire aura lieu le mardi 21 juin de 8h à 9h. Les essais cliniques décentralisés (ECD) représentent un nouveau modèle d’essais cliniques axé sur […]
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On the occasion of International Clinical Trials Day, Q-CROC is pleased to announce the launch of a new support service for persons with cancer, Onco+. Finding a suitable clinical trial is a monumental task, especially for cancer which includes over a hundred sub-diseases. To address this issue and meet a need voiced by the community, […]
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(French only) Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire « Repenser la conception des essais cliniques avec la ligne directrice de l’ICH E8(R1), récemment adoptée ». La Dre Carole Légaré de Santé Canada agira à titre de conférencière et répondra aux questions des participants. Le webinaire permettra aux participants de faire un survol de […]
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