« Q-CROC répond… »
(French only) Question d’une coordonnatrice de recherche : Nous avons un participant qui, visite après visite, ne rapporte jamais ses produits de recherche, malgré nos
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(French only) « Est-ce qu’un essai clinique effectué à l’initiative d’un chercheur (ou IIT) doit obligatoirement être surveillé (monitoré)?» Oui. Dans son webinaire Comment éviter
(French only) Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire : Essais cliniques décentralisés : possible dans des domaines complexes comme l’oncologie. Présenté en collaboration
On the occasion of International Clinical Trials Day, Q-CROC is pleased to announce the launch of a new support service for persons with cancer, Onco+.
(French only) Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire « Repenser la conception des essais cliniques avec la ligne directrice de l’ICH E8(R1), récemment
Vous avez des questions sur des enjeux pratiques de la recherche clinique? Faites-nous les parvenir à questions@qcroc.ca. Nous y répondrons et partagerons votre question (de
Do you have questions about practical issues in clinical research? Send them to us at questions@qcroc.ca. We will answer them and share your question (anonymously)
Q-CROC is pleased to present its 2021 Activity Report. Discover how, more than ever, our organization distinguishes itself through its creativity, its spirit of collaboration
A new version of OncoQuébec, based on user feedback, was launched on February 15. This improved version will allow users to search faster (several filters
In January 2022, Health Canada announced the implementation of ICH E8(R1): General Considerations for Clinical Studies, a key reference for the design of clinical trials.