We are excited to present the Q-CROC 2022 Activity Report, which covers a year full of concrete achievements that demonstrate our leadership and creativity in supporting clinical oncology research in Quebec. As we approach our 15th anniversary, we firmly believe that our nonprofit is more relevant than ever and look forward to continuing our work […]

Q-CROC Academy is a virtual training program in clinical research, designed BY network experts FOR network personnel! Trainings are free of charge and available to anyone interested to improve his/her knowledge of clinical research. The spring semester will take place from March 21 to the end of April. Click here to discover the complete program […]

(French only) Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire « Comprendre l’évaluation de l’innocuité des médicaments en développement et le rôle clé de l’investigateur » qui aura lieu le 6 décembre prochain à midi. La Dre Carole Légaré de Santé Canada agira à titre de conférencière.    Le webinaire permettra de clarifier le rôle et […]

(French only) Chaque mois, Q-CROC répond à une question posée par l’un(e) des professionnel(le)s de son réseau. Voici la question de ce mois-ci :   « Est-ce que les investigateurs du Québec doivent signer le formulaire FDA 1572 lorsqu’un promoteur leur demande de le faire?»   Réponse : Non. Le formulaire FDA 1572 (ou Statement […]

Q-CROC is pleased to announce the launch of the Académie Q-CROC,  a virtual training program in clinical research, designed BY network experts FOR network staff! The training sessions are free and open to anyone who wants to learn more about key aspects of clinical research. The first session will take place from October 20 to […]

(French only) Question d’une infirmière de recherche sur l’application de la nouvelle directive du ICH E8(R1) : – « La majorité de nos protocoles incluent des questionnaires de qualité de vie, qui doivent être remplis sur des tablettes électroniques (ePRO).  Les protocoles ne prévoient généralement pas que l’on puisse fournir une version papier aux participants. […]

(French only) Question d’une coordonnatrice de recherche : Nous avons un participant qui, visite après visite, ne rapporte jamais ses produits de recherche, malgré nos instructions. Il dit avoir pris toutes les doses nécessaires et avoir jeté l’emballage. Nous documentons ce qu’il dit et les instructions que nous lui donnons, mais que faire pour calculer […]

(French only) « Est-ce qu’un essai clinique effectué à l’initiative d’un chercheur (ou IIT) doit obligatoirement être surveillé (monitoré)?» Oui. Dans son webinaire Comment éviter les écueils lors d’une demande d’essai clinique à Santé Canada, la Dre Carole Légaré (directrice du bureau des essais clinique de Santé Canada) rappelle que les essais cliniques initiés par […]

(French only) Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire : Essais cliniques décentralisés : possible dans des domaines complexes comme l’oncologie. Présenté en collaboration avec le CHU Sainte-Justine, le webinaire aura lieu le mardi 21 juin de 8h à 9h.   Les essais cliniques décentralisés (ECD) représentent un nouveau modèle d’essais cliniques axé sur […]