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Prévenir les données manquantes, une priorité!

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Les données manquantes minent la crédibilité scientifique des essais cliniques. Par exemple, la perte de données peut introduire un biais qui peut fausser les résultats d’une étude et mener à des conclusions erronées. Le saviez-vous ? L’une des causes principales est l’arrêt du suivi des participants qui cessent prématurément le traitement d’étude.

 

Visionnez cette nouvelle capsule pour en apprendre davantage sur le sujet et identifier des solutions pratiques pour contribuer à prévenir le problème dans votre équipe.

 

Références

 

National Research Council. 2010. The Prevention and Treatment of Missing Data in Clinical Trials. Washington, DC: The National Academies Press. 

 

Roderick J. Little, Ralph D’Agostino, Michael L. Cohen et al. 2012. The Prevention and Treatment of Missing Data in Clinical Trials. The New England Journal of Medicine. 367;14 October 4,2012 

 

Guertin, Marie-Claude. 2018. Impact des pertes de suivis et de la non-adhérence au traitement sur la validité des essais cliniques randomisés.  Congrès de l’AQIIRC, Québec, 4 mai 2018 

 

Conseil de recherches en sciences humaines, Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada et Instituts de recherche en santé du Canada. 2018. Énoncé de politique des trois conseils : Éthique de la recherche avec des êtres humains – EPTC 2