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Recherche clinique en oncologie

Nouvelle bourse d’excellence prédémarrage

Les études effectuées à l’initiative des chercheurs représentent un défi de taille pour les médecins-chercheurs qui doivent assumer une double responsabilité réglementaire, celles du promoteur et de l’investigateur.    En 2021, Q-CROC a remis à sept cliniciens-chercheurs membres du réseau Q-CROC une bourse d’excellence prédémarrage. L’objectif était de valoriser les essais cliniques conçus et mis en […]

janvier 31, 2023

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Poursuite du service Onco+ grâce à des résultats convaincants

Chercher un essai clinique est une tâche complexe, spécialement lorsqu’il est question du cancer, qui regroupe plus d’une centaine de sous-maladies. Pour pallier cet enjeu et répondre à un besoin exprimé par les personnes atteintes d’un cancer, Onco+ a été mis sur pied par Q-CROC, en collaboration avec la Fondation québécoise du cancer. Ce service […]

janvier 19, 2023

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Q-CROC répond «Est-ce qu’on peut dire que participer…» 

Chaque mois, Q-CROC répond à une question posée par l’un(e) des professionnel(le)s de son réseau. Voici la question de ce mois-ci : -« Est-ce qu’on peut dire que participer à un essai clinique donne accès à des traitements de pointe? »   Réponse : Non. Cette façon de parler des traitements expérimentaux est exagérément optimiste, donc […]

décembre 12, 2022

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Invitation : webinaire avec Santé Canada

Q-CROC est heureux de vous convier au webinaire « Comprendre l’évaluation de l’innocuité des médicaments en développement et le rôle clé de l’investigateur » qui aura lieu le 6 décembre prochain à midi. La Dre Carole Légaré de Santé Canada agira à titre de conférencière.    Le webinaire permettra de clarifier le rôle et les responsabilités […]

octobre 26, 2022

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Q-CROC répond

Chaque mois, Q-CROC répond à une question posée par l’un(e) des professionnel(le)s de son réseau. Voici la question de ce mois-ci :   « Est-ce que les investigateurs du Québec doivent signer le formulaire FDA 1572 lorsqu’un promoteur leur demande de le faire?»   Réponse : Non. Le formulaire FDA 1572 (ou Statement of Investigator) […]

octobre 24, 2022

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Lancement de l’Académie Q-CROC

Q-CROC est heureux d’annoncer le lancement de l’Académie Q-CROC, un programme de formations virtuelles en recherche clinique, conçues PAR les experts du réseau POUR le personnel du réseau! Les formations sont gratuites et ouvertes à toutes les personnes qui veulent parfaire leurs connaissances sur des aspects clés de la recherche clinique. La première session aura lieu du 20 […]

septembre 29, 2022

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« La majorité de nos protocoles incluent des questionnaires de qualité de vie, qui doivent être remplis sur des tablettes électroniques. Les protocoles ne prévoient généralement pas que l’on puisse fournir une version papier aux participants…»

Question d’une infirmière de recherche sur l’application de la nouvelle directive du ICH E8(R1) : – « La majorité de nos protocoles incluent des questionnaires de qualité de vie, qui doivent être remplis sur des tablettes électroniques (ePRO).  Les protocoles ne prévoient généralement pas que l’on puisse fournir une version papier aux participants. Or, les […]

septembre 26, 2022

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Un participant ne rapporte jamais ses produits de recherche, que faire pour calculer le pourcentage d’observance du traitement?

Question d’une coordonnatrice de recherche : Nous avons un participant qui, visite après visite, ne rapporte jamais ses produits de recherche, malgré nos instructions. Il dit avoir pris toutes les doses nécessaires et avoir jeté l’emballage. Nous documentons ce qu’il dit et les instructions que nous lui donnons, mais que faire pour calculer le % […]

juin 22, 2022

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Est-ce qu’un essai clinique effectué à l’initiative d’un chercheur (ou IIT) doit obligatoirement être surveillé (monitoré)?

Oui. Dans son webinaire Comment éviter les écueils lors d’une demande d’essai clinique à Santé Canada, la Dre Carole Légaré (directrice du bureau des essais clinique de Santé Canada) rappelle que les essais cliniques initiés par des chercheurs, tout comme les essais cliniques de promoteurs commerciaux (ex. de compagnies pharmaceutiques), doivent se conformer aux Bonnes […]

mai 31, 2022

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